థియోడోసియస్ డోబ్జాన్స్కీ (1900-1975) 1973 లో పత్రికలో ఒక వ్యాసాన్ని ప్రచురించారు అమెరికన్ బయాలజీ టీచర్శీర్షిక “జీవశాస్త్రంలో ఏదీ పరిణామ వెలుగులో అర్థం లేదు.” సైన్స్ సర్కిల్‌లో టైటిల్ భారీ విజయాన్ని సాధించింది. ఇది యునైటెడ్ స్టేట్స్ లోని నోట్రే డేమ్ విశ్వవిద్యాలయంలోని జోర్డాన్ సైన్స్ హాల్‌లో కూడా చెక్కబడింది.

ఇటీవలి వ్యాసాలు పరమాణు పరిణామ పత్రిక బీజింగ్ అగ్రికల్చరల్ విశ్వవిద్యాలయంలో చైనా యొక్క వ్యవసాయ విశ్వవిద్యాలయానికి చెందిన క్యూహువా జి మరియు యువాంజ్ డువాన్, పరిణామం యొక్క వెలుగులో కూడా, జంతువులు మరియు శిలీంధ్రాలలో AII RNA ఎడిటింగ్ యొక్క విస్తృతమైన నిలకడను అర్థం చేసుకోవడం అంత సులభం కాదని hyp హించారు.

డోబ్జాన్స్కీ యుగంలో A-TO-I RNA ఎడిటింగ్ ఇంకా కనుగొనబడలేదు.

కుక్ ప్రోటీన్

DNA ప్రాథమికంగా రెసిపీ పుస్తకం. ప్రతి రెసిపీ శరీరంలోని కణాలను అమైనో ఆమ్లాలు అని పిలువబడే 20 పదార్ధాలను వివిధ మార్గాల్లో కలపడం ద్వారా ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్‌ను ఎలా తయారు చేయాలో చెబుతుంది.

వంటకాలు ఒకే ప్రోటీన్ కోసం కావచ్చు, కొన్నిసార్లు బహుళ. ఏదేమైనా, ప్రతి రెసిపీని జన్యువు అంటారు. రెసిపీ జన్యువు యొక్క స్వంత భాషలో వ్రాయబడింది, నాలుగు “అక్షరాలతో” రూపొందించిన వర్ణమాలను ఉపయోగించి. ఉదాహరణకు, ఇది A, T, G మరియు C ను కలిగి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, అలనైన్ పదార్ధాన్ని GCA గా వ్రాయవచ్చు. గ్లైసిన్ GGT లేదా ఇలాంటిదిగా వ్రాయవచ్చు.

కణాలు రెసిపీని లిప్యంతరీకరించాయి మరియు DNA జన్యువుల నుండి ప్రోటీన్లను mRNA గా సృష్టిస్తాయి. కణాలు అప్పుడు mRNA ను న్యూక్లియస్ నుండి రైబోజోమ్‌కు తరలిస్తాయి మరియు ప్రోటీన్ తయారీకి mRNA “చదవబడుతుంది”.

సెల్ రెసిపీని mRNA లోకి కాపీ చేసినప్పుడు, అది కొన్ని అక్షరాలకు “నేను” (ఇనోసిన్), ముఖ్యంగా పైన ఉన్న mRNA భాషలో “A” (అడెనోసిన్ కోసం నిలబడి) మారుతుంది. ఈ మార్పిడిని A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ అంటారు. ఇది ADAR అనే కణంలోని ప్రోటీన్.

అప్పుడు, రైబోజోమ్ ఈ mRNA నుండి చదివి ప్రోటీన్‌ను సృష్టించినప్పుడు, ఇనోసిన్ గ్వానైన్ లాగా చదవబడుతుంది. అందువల్ల, A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ ఫలితంగా అమైనో ఆమ్లాలతో ప్రోటీన్లకు దారితీస్తుంది, ఉదాహరణకు, AXX ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడింది.

ఇది ప్రమాదకరమైనది.

ఎందుకు అంత క్లిష్టంగా ఉంది?

రెసిపీలోని కొన్ని అక్షరాలు రెసిపీ ముగుస్తున్న రైబోజోమ్‌కు పంపబడతాయి. వాటిని స్టాప్ కోడన్లు అంటారు. రెండు ఉదాహరణలు UAG మరియు UGA. ADAR ప్రోటీన్లు వాటిలో దేనినైనా పనిచేసేటప్పుడు, రైబోజోములు బదులుగా వాటిని uggs గా చదవండి. అమైనో ఆమ్లం ట్రిప్టోఫాన్‌ను చొప్పించడానికి ఇది ఒక సూచన. కాబట్టి ఆ సమయంలో ఆగిపోయే బదులు, నిర్మాణంలో ఉన్న ప్రోటీన్ ట్రిప్టోఫాన్ అందుకుంటుంది మరియు తదుపరి స్టాప్ కోడాన్‌ను తాకే వరకు రైబోజోమ్ కొనసాగుతుంది.

ఫంకీ భాగం ఏమిటంటే, ADAR- మధ్యవర్తిత్వ A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ ఉందని నాకు తెలుసు, కాని నాకు ఎందుకు తెలియదు.

ఉదాహరణకు, UAG కి బదులుగా UGG ని చూడమని UGG కి చెప్పమని రైబోజోమ్‌కు సూచించడమే లక్ష్యం అయితే, DNA ప్రారంభం నుండి UGG అని చెప్పడం చాలా సులభం. ఏదేమైనా, ADAR ద్వారా పద్ధతి కొన్ని తెలియని కారణాల వల్ల మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది. DNA ను UAG అని పిలుస్తారు, తరువాత ADAR ప్రోటీన్లు తరువాత UGG కి మారడానికి జోక్యం చేసుకుంటాయి.

ఇది అర్ధమే

జనవరి 2024 లో జరిగిన సర్వేలో, చైనాలోని యుంగ్లింగ్ లోని నార్త్‌వెస్ట్ ఎ అండ్ ఎఫ్ విశ్వవిద్యాలయంలోని పరిశోధకులు ఈ ప్రశ్నను శిలీంధ్రాలకు లేవనెత్తారు. ఫ్యూసేరియం గ్రామినరంగోధుమ మరియు బార్లీ పంటలను సోకుతుంది.

కానీ రహస్యం యొక్క మరొక రిమైండర్‌ను కనుగొనే బదులు, వారికి ఆధారాల సంగ్రహావలోకనం వచ్చింది.

ఎప్పుడు ఎఫ్. గ్రామినరం సోకిన మొక్కలు, అనగా, అవి వాటి ఏపుగా ఉన్న వృద్ధి దశలో పెరుగుతాయి మరియు వాటి కణాలు A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ చేయవు. ఏదేమైనా, ఒక ఫంగస్ లైంగిక దశలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, దాని DNA నుండి mRNA లోకి లిప్యంతరీకరించబడిన 26,000 కంటే ఎక్కువ సైట్లు A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ చేయించుకుంటాయి.

ఎందుకు?

జట్టు 71 పై దృష్టి పెట్టింది ఎఫ్. గ్రామినరం ADAR ప్రోటీన్ చేత గిలకొట్టినట్లు చెప్పబడిన UAG స్టాప్ కోడాన్ ద్వారా కోడింగ్ క్రమాన్ని అంతరాయం కలిగించిన జన్యువు. ఈ బృందాన్ని జన్యువులు అని పిలుస్తారు ఎందుకంటే ఈ జన్యువుల యొక్క ముందే చికిత్స చేయబడిన mRNA సంస్కరణలు ప్రారంభ స్టాప్ కోడన్‌లను కలిగి ఉన్నాయి. పిఎస్సి.

వారు ఏదైనా తొలగించినప్పుడు పిఎస్సి జన్యువు నుండి జన్యువులు, ఎఫ్. గ్రామినరం ఏపుగా పెరుగుదల దశలో ఇది ప్రభావితం కాలేదు. కానీ వారు తొలగించడం ప్రారంభించినప్పుడు పిఎస్సి లైంగిక దశ జన్యువులు పరిశీలించదగిన ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయి.

సరైన పనితీరు కోసం A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ అవసరమని ఇది రుజువు చేసింది పిఎస్సి లైంగికంగా అభివృద్ధి చెందిన జన్యువులు.

ఇది రెండు జన్యువుల యొక్క సవరించని సంస్కరణ అని కూడా వారు కనుగొన్నారు (పిఎస్సి 69 మరియు PSC64) వృక్షసంపద పెరుగుదల దశలో శిలీంధ్రాలకు సహాయపడింది పర్యావరణ ఒత్తిడిని నిరోధించాయి. దీని అర్థం DNA A నుండి AG నుండి AG నుండి అలైంగిక వృద్ధి సమయంలో ప్రతికూలతలు ఉన్నాయి. ఈ రెండు జన్యువుల యొక్క DNA క్రమంలో A వారి జీవిత ప్రారంభంలో AG తో భర్తీ చేయబడలేదని ఈ పరిశోధనలు వివరించాయి.

ఇది ఎప్పుడూ సులభం కాదు

బృందం పరిశీలించిన 71 జన్యువులలో, A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ నుండి ఇద్దరు మాత్రమే ప్రయోజనం పొందారు. కానీ ఫంగల్ జన్యువులోని ఇతర 26,000 సైట్ల గురించి ఏమిటి? కాలక్రమేణా, ATI mRNA ఎడిటింగ్ నుండి ప్రయోజనం పొందే జన్యువుల సంఖ్య పెరుగుతుంది, మరియు ADAR చేత mRNA ఎడిటింగ్ జన్యు వ్యక్తీకరణ మార్గంలో ఒక ముఖ్యమైన భాగం అవుతుంది. ఆ సమయంలో, ADAR- ఆధారిత ఎడిటింగ్ మెషీన్ల ద్వారా రక్షించబడిన మరిన్ని G-TO-A ఉత్పరివర్తనలు జన్యువులో పేరుకుపోవడం ప్రారంభమవుతాయి.

స్పానిష్ అల్ఫోన్సో ఎక్స్ (1221-1284), “సర్వశక్తిమంతుడైన ప్రభువు తన సృష్టిని ప్రారంభించడానికి ముందు నన్ను సంప్రదించినట్లయితే, నేను తేలికగా ఏదో సిఫారసు చేసి ఉండాలి” అని చెప్పబడింది.

బీజింగ్ పరిశోధకులు ఈ విలపనను పంచుకుంటారు, కాని వారి స్పష్టత మరింత మధ్యస్థంగా ఉంది. A-TO-I mRNA ఎడిటింగ్ యొక్క నికర ప్రయోజనాలను వివరించడం “దాని పనితీరును బహిర్గతం చేయడం కంటే చాలా కష్టం” అని వారు తమ కాగితంలో రాశారు.

డిపి కస్బెకర్ రిటైర్డ్ సైంటిస్ట్.